Hemos incorporado diferentes técnicas de biología molecular, como la secuenciación masiva de genes (NGS, por sus siglas en inglés, New Generation Sequencing) microarray de expresión, RT-PCR (PCR a tiempo real, Real Time-PCR) y técnicas de hibridación in situ por fluorescencia FISH (Fluorescence in situ hybridization)
Podemos ofrecer una gran variedad de determinaciones oncológicas en la detección del cáncer familiar y/o hereditario, en neuropediatría, oncohematología y en genética ginecológica, así como de diferentes síndromes, déficits y enfermedades catalogadas como raras.
Cáncer familiar o hereditario:
- Mama
- Ovario
- Endometrio
- Colon
- Gástrico
- Melanoma
- Páncreas
- Próstata
- Renal
- Tiroides
Genética en Neuropediatría
- TEA y TDAH
- Déficit y/o discapacidad intelectual
- Retraso mental
- Trastornos del desarrollo
- Epilepsia
- Atrofia muscular
- Diferentes síndromes (Ejemplo, síndrome x-frágil)
- Exoma y genoma parcial o completo
Oncohematología:
- Leucemias
- Linfomas
- Neoplasias mieloides/linfoides
- Mastocitosis
- Síndromes mielodisplásicos
- Gammapatías
Genética en ginecología:
- Cariotipo
- Aneuploidías
- Deleciones
- Duplicaciones
Otras:
- Mammaprint
- Oncotipe (mama, próstata)
- Prosigna
- Endopredict
- Farmacogenética
